EL ANILLO DEL SOP/PCOS FRIENDS RING: AESOP (ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME OVARIOS POLIQUISTICOS/AESOP PCOS SPANISH ASSOCIATION

jueves, 4 de agosto de 2011

AESOP (ASOCIACION ESPAÑOLA DE SINDROME OVARIOS POLIQUISTICOS/AESOP PCOS SPANISH ASSOCIATION

Hola a tod@s,

nos es muy grato anunciaros que ya se ha formado la Asociacion Española de Sindrome de Ovarios Poliquisticos¡¡ con numero de registro 598145, ahora si vamos a poder hacer cosas más en serio, como es concienciar a los medicos de nuestros casos, que se nos tome en serio, que podamos presionar para hacer equipos multidisciplinares en la Seguridad Social con un minimo de un ginecologo y un endocrino para que nos lo lleven conjuntamente y no nos envien de medico a medico. Estamos también haciendo listas de medicos que son expertos en SOP si conoceis alguno por favor decirlo¡¡ y lo pondremos en la web.

Ahora necesitamos vuestra ayuda¡¡¡ hemos hecho un diptico informativo sobre lo que es sop, su diagnostico, tratamientos e información, lo vamos a colgar tanto en la web como en facebook y twitter, por favor podeis imprimirlo y repartir en vuestros centros medicos, asociaciones de amas de casa o en cualquier lugar que a vosotras se os ocurra? muchas gracias de antemano¡¡ hay todavia miles de mujeres sin diagnosticar y que estan sufriendo por esto. Otra de las ideas que tenemos es hacer grupos de apoyo de cada Comunidad Autonoma, os animo a que os apunteis en aesopspain@hotmail.com , si os apuntais a la Asociacion (no hay cuota y por tanto es gratuito) podremos localizar a las mujeres por zonas para que os podais reunir, vuestra participación es importante para todas¡¡¡

Si quereis mas información teneis varias vias:
la web http://www.sopspain.tk/ aqui teneis un foro privado si quereis comentar vuestros casos y dudas

en facebook acudir nuestro grupo privado, donde colgamos documentos, tenemos chat privados y es muy activo:http://es-es.facebook.com/#!/groups/233169600039432/

en twitter: http://twitter.com/#!/SINDROMEOVARIOS

Hello to you all¡¡

it is a pleasure to comunicate you that we have already formed the Spanish PCOS Association, with registry number 598145 . Now we can do more serious things, we can talk to doctors to take us more seriously, press the authorities to do multidisciplinar teams in the Social Security with a minimum of one gynecologist and one endocrinologist. Also we are doing medical list of experts in PCOS and we are putting this in the web.

Now we need your help¡¡¡ we have done an informative brochure of PCOS with its diagnostic, treatments and more options, we are going to put it in the web and facebook/twitter, please, if you can print it and deliver in hospital, medical center or other organism it will be great¡¡¡ many thanks in advance¡¡ There still are thousands of ladies undiagnosed and are suffering cause of this.

Another of the ideas is to make support groups in each region of Spain, i encourage to participate and sign for the Association, writte to aesopspain@hotmail.com There is no quota (so it is for free), in this way we can locate ladies from the different regions and get them united in a group, your participation is very important.

Here you will find more info:
The Web http://www.sopspain.tk/ (here you have a private forum)
In facebook you can attend our private group http://es-es.facebook.com/groups/233169600039432/

Twitter: http://twitter.com/#!/SINDROMEOVARIOS

2 comentarios (+add yours?)

LUCK dijo...: ¡Enhorabuena! Es muy buena noticia para las que padecen este problema.; 4 de agosto de 2011, 14:25
ORMAKI dijo...: Muchas gracias Dostopos¡¡ es una ilusión hecha realidad, ahora toca trabajar mucho¡¡¡; 5 de agosto de 2011, 0:17