jueves, 23 de septiembre de 2010

PCOS CHALLENGE/EL DESAFIO PCOS


He encontrado una pagina web muy completa sobre SOP,¡¡ la lastima es que está en inglés, ya sabemos que en este tema las americanas nos llevan años luz, es una especia de facebook pero exclusivamente sobre SOP, con perfiles, grupos por actividades y retos, recursos informativos, charlas por la radio con especialistas, hasta incluso estan preparando un programa de televisión¡¡¡ la verdad es que es una pagina muy participativa e interactiva. Nosotras, en España, tenemos un grupo en facebook pero realmente requeriria de más privacidad para poder poner comentarios delicados, por eso estamos creando una pagina web con foro incluido. Pero mi pregunta al hilo del titulo de esta web "Desafio Sop" es, ¿Que estais dispuestas a hacer para desafiar el SOP?
 Esto lo iremos desgranando en post futuros, cada una de nosotras debe tener pequeños objetivos, cuanto más pequeños sean más faciles será llevarlos a cabo.
¿ Cuales son vuestras propuestas?

I have found a very complete web page about PCOS
, as always, the shame is that is written in English¡¡, we all know that american ladies are more advance in this subject than us, to describe it is like a facebook page
with members and profiles, it has a lot of resources, groups, talks with doctors, radio programmes, forum, store. The page is really good, very participative and interactive. In Spain we have our facebook group, but it would require more privacity to put delicate comments, that´s why we have created our own web with forum included. My question here is the following, what are you ready to do to challenge PCOS?? in the next post we will put steps to reach them, each one of us must set small objetives to face pcos, the smallest they are the easiest will be to do them, you can put here your ideas¡¡¡

Pcos Challenge

GRUPO FACEBOOK SOP/PCOS SPANISH GROUP

7 comentarios (+add yours?)

westhighlandway dijo...

Mi pequeño objetivo este año es cambiar mis hábitos alimenticios hasta que comer de una manera adecuada al SOP sea algo automático y que me salga siempre sin pensar. Y por supuesto darle caña al ejercicio que era una tarea que tenía pendiente desde hace tiempo.Ya no solo para el SOP sino para mejorar mi calidad de vida en general.

Otro objetivo que me estoy planteando es organizar en España una marcha SOP. Quizá hacer un tramo del camino de Santiago que por estar ya preparado suele ser mas asequible o sino algo parecido. Reunir a unas cuantas chicas SOP e ir unos días a caminar todas jutas. Podríamos hacer camisetas, intentar llamar la atención de la prensa etc. Además de que sería una buena forma de concienciarnos en que hay que hacer ejercicio, creo que a muchas nos vendría bien como ejercicio de autoestima, de conocer a otras mujeres con nuestro mismo problema...Quien sabe quiza para el año que viene....pueda poner mi idea en marcha!

ORMAKI dijo...

Sabes una cosa?? me encanta la idea de poder hacer aunque sea un tramo del camino de Santiago todas juntas¡¡ eso hay que proponerlo en los grupos que tenemos¡¡¡ anda y ve poniendo la idea en marcha¡¡¡

ANA dijo...

hola, muchas gracias por este blog. La verdad que desde que fuì diagnosticada con SOP mi vida ha sido muy dificil y la informaciòn que me dan los mèdicos muy confusa...ahora mismo mi confusiòn y frustraciòn es aùn mayor pues me casè recientemente y queremos tener familia lo màs pronto posible y obviamente no es algo que sea fàcil...justo hoy despuès de un retraso hice un test de embarazo que por supuesto diò negativo y me siento devastada, ya no se a donde acudir ni que hacer y el no poder ser madre algùn dia es algo que me da un miedo terrible. Vivo en Madrid. Sabeis si hay alguna organizaciòn de SOP o grupo de apoyo aquì?? Gracias

Ana

ORMAKI dijo...

Hola Ana¡¡
lo primero bienvenida a este blog¡¡ y no estas sola txiki¡¡ somos mas de las que piensas que tenemos SOP¡¡ es cierto que los medicos a veces confunden mas que aclaran lo que tenemos, por eso es bueno que tengas informacion para poder contrastarla con ellos. Deduzco que eres joven y el ver los test negativos hacen que te sientas mal, hundida y que no entiendas lo que te pasa, es algo normal en nosotras...mi consejo es que en Madrid acudas a un buen equipo medico formado al menos por un ginecologo y un endocrino. En Madrid, Rocio esta intentando montar un grupo de chicas con SOP ponte en contacto con ella, lo puedes hacer de 2 maneras, manda un mail a colectivosopspain@hotmail.com o te pasas por el grupo de facebook y te apuntas al grupo de madrileñas
http://www.facebook.com/group.php?gid=92603926366&ref=ts.
También te puedes apuntar al foro de sop españa
que es http://sopspain.espana-foro.es/index.htm
si quieres hay otro foro para las que quieren ser mamas en la infertilidad, googlea foro de la infertilidad y te sale.
Por ultimo decirte que en estos casos hay que tener paciencia e ir pasito a pasito, que los nervios y la ansiedad no llevan a ninguna parte.
De corazon te deseo lo mejor y cuanda quieras vuelve por aqui¡¡¡ un abrazo¡¡

westhighlandway dijo...

Hola Ana,

De momento no tenemos ninguna organización SOP en Madrid o al menos no conocemos ninguna. Pero si te sirve tanto Arantxa como yo tratamos de crear una asociación de pacientes con SOP. Yo soy la encargada del grupo de Madrid ya que vivo aquí. Si tienes facebook pásate por el grupo SOP España http://www.facebook.com/group.php?gid=92603926366&ref=ts , entra en la pestaña discusiones y alli verás que pone GRUPO MADRILEÑO deja alli un mensaje. Sino escribenos a colectivosopspain@hotmail.com y le dire a Arantxa que te ponga en contacto conmigo.
Y por último si lo que buscas es quedarte embarazada en este foro http://www.lainfertilidad.com/foros/sop_pcos-b3.0/ hay muchas chicas SOP que se dan consejos entre ellas, lo mejor, muchas de ellas ya lo han conseguido!
Sobretodo mucho ánimo!

westhighlandway dijo...

Vaya Arantxa parece que escribimos el mensaje a la vez jajaja

ORMAKI dijo...

Westhighlandway¡¡¡ tenemos telepatia¡¡ gracias por todo¡¡¡

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