EL ANILLO DEL SOP/PCOS FRIENDS RING

Verity Uk girls has made a calendar to raise awareness on PCOS aswell as a way of fundraising for their Association. Good work¡¡ photos are stunning¡¡¡
You can look them on this address and if you want you can buy them:

http://verity.cre8for.org/products/view/the-2011-verity-calendar

Las chicas de Verity UK han hecho un calendario para concienciar sobre el SOP asi como para poder recoger dinero para su Asociacion. Las fotos son estupendas¡¡¡ Puedes mirarlas en esta direccion y si quieres puedes también comprarlas.

Si quereis participar en el foro esta es la dirección, cubre todos los temas sobre el SOP, para las que no buscan bebes, para los que lo buscan, para las que quieran hacer dieta y ejercicio, para las que entran en la menopausia,las adolescentes, o buscan terapias alternativas.

If you want to participate in this forum, here it is the address, it covers all PCOS subjects, for the ones who do not look for babies, for those who want babies, if you can do diet or exercise, or if you are entering the menopause, teenagers or look for alternatives therapies. It is in Spanish.

http://aesop.mforos.com/

Como anunciamos en facebook, el Doctor Hector Escobar Morreale se ha ofrecido a atender en el Hospital Ramon y Cajal de Madrid a mujeres afectadas con SOP, para poder pedir cita debeis contactar con:
elena.fernandezd@salud.madrid.org, atienden a mujeres de la zona de Madrid por encontrarse alli el Hospital pero podeis preguntar si atienden mujeres de otras zonas. También os paso un enlace de la investigación que llevan a cabo en el Ramon y Cajal sobre SOP.

As we announced in facebook, Doctor Hector Escobar Morreale has offered to attend in Hospital Ramon & Cajal in Madrid (Spain) to women affected by PCOS, to ask for an appoinment you must contact with:
elena.fernandezd@salud.madrid.org, they attend to ladies sited in Madrid but you can ask if they can attend to women from other Spanish places.  I also enclose a link of the research this doctor is doing in this Hospital regarding PCOS.

http://www.madrid.org/cs/Satellite?cid=1142434494396&language=es&pagename=HospitalRamonCajal%2FPage%2FHRYC_contenidoFinal#s1

Os remito un video del cual me siento muy orgullosa por haber participado, es de nuestras compañeras de SoulCyster, la finalidad del mismo es dar a conocer al resto de mujeres esta condicion y sus implicaciones a corto,medio y largo plazo, espero os guste¡¡¡

I enclose a video which i feel very proud as i have participate in it, it is from our PCOS ladies of SoulCysters, the aim of this video is to raise awareness to the rest of ladies of this condition and the implications it has as short,medium and long term, i hope you like it¡¡¡

Once again American Ladies do a further step in fightin PCOS¡¡¡ They are going to set a TV show of 13 programmes about PCOS, with 10 ladies with this syndrome trying to reach their goals. It will be very interested and will lift the hopes of everyone of us, at the end we are heard¡¡¡ What i wouldn´t want it is that they appear as a circus, i want it to be a serious programme that raise awareness on this condition and the rest of the world hadn´t pity on us, on the contrary that people would look us as what we are...Strong women with a capacity to do the toughtest things¡¡¡

Una vez mas la chicas americanas dan un paso más en su lucha contra el SOP, van a hacer un programa de television de 13 capitulos sobre el SOP, con 10 chicas con este sindrome que van a intentar alcanzar sus
metas. Será muy interesante y animaran las esperanzas de cada una de nosotras, al final vamos a ser escuchadas¡¡¡ Lo que no quisiera es que ella aparezcan como en un circo, quiero que sea un programa serio que levante conciencia sobre esta condicion y que el resto del mundo no nos tengan pena, sino al contrario que la gente nos mire como lo que somos, mujeres fuertes con una capacidad para hacer las cosas más dificiles¡¡
Para mas informacion lo podeis ver en/for more information you can see here:
http://www.pcoschallenge.com/video/pcos-challenge-television-show

La Asociacion italiana de Sindrome de Ovarios poliquisticos ha llegado a un acuerdo con la Fundación Edo e Elva Tempia para la realizacion de un proyecto que se llama " Non ti escordar de me" con un ambulatorio multidisciplinar especifico para el SOP compuesto por endocrinologo,ginecologo y psicologo, siendo todo gratuito.¿ Cuando veremos esto en España? Bien hecho pcos italianas¡¡¡

PCOS Italian association has reached an agreement with Fundation Edo e Elva Tempia for the achievement of a project called "Non ti escordar de me" with an Integral clinic specific for pcos, with endocrinologist,ginecologist and psichologist, being all free. Well done Italian ladies¡¡¡
For more info/Para más informacion: http://pcos-italy.org/approfondimenti/66-un-ambulatorio-multidisciplinare-per-le-donne-affette-da-sindrome-dellovaio-policistico.html
Web de la fundacion: http://www.fondoedotempia.it/

Mirando dietas para la diabetes tipo II he encontrado esta pagina de la Asociacion Americana de Diabeticos, realmente es muy buena, tiene planificadores de menus, consejeros de alimentos, lo que se puede comer y lo que no, y libros de cocina para diabeticos. Echarle un vistazo, apuntaros a su programa donde vienen por dias y semanas el menu que podeis tomar, es muy facil.

We all know perfectly that being on weight is not good to our overall health¡¡ also we know what is good for us and what not. Talking about PCOS is not an easy task try to be on diet, there is something in our bodies that does not allow to loose weight although we try very hard¡¡¡

¿Cuantas de nosotras se ha sentido como una peonza, yendo de un medico a otro sin encontrar que nos den un diagnostico medianamente claro? Creo que casi todas...al ser un sindrome y no una enfermedad, éste tiene variados sintomas, unas vamos porque nos ha salido un acne horroroso, otras porque tenemos vello en zonas donde realmente no nos gusta tener, otras porque se les va cayendo el pelo,

Hace unos pocos años, la ilusión y el coraje de Linda Harvey por crear una revista sobre SOP dió sus frutos, hasta el punto de hacerla realidad y crear el PCOS Magazine, tuve la oportunidad de ver los excelentes articulos y la perfecta maquetación este verano. Articulos sobre dietas, como evitar picotear, articulos sobre psicologia, sobre como reducir el stress, todo esto sirve para ayudarnos a mejorar y a aliviar los sintomas del SOP. Por desgracia, esta revista de momento no puede editarse otra vez, debido a todo el trabajo que conlleva y el poco tiempo que su autora ahora tiene. La entiendo perfectamente,

Si quereis publicar aqui vuestros blogs o paginas web sobre el Sindrome de Ovarios Poliquisticos, sois bienvenidas¡¡ no hay nada mejor que compartir nuestras historias con otras mujeres que sufren lo mismo, esto hace que nos sintamos comprendidas, nos da el valor de seguir el camino que otras mujeres ya han marcado, podemos ayudar a nuevas chicas recien diagnosticadas para que su camino

El 27 de Noviembre de este año, Verity ha convocado un Congreso sobre el SOP en Londres, el programa es muy interesante y prometedor, visitar su pagina web en facebook y si os interesa os podeis apuntar.

On the 27th.November of this year, Verity has placed a Congress about PCOS in London, the programme is really interesting and promising, please visit the web page in facebook and if you are interested you can subscribe to it.

http://www.facebook.com/profile.php?id=543724741#!/event.php?eid=149950851698683&ref=mf

Hola chicas¡¡¡
Os comunico que el mes de Septiembre es el mes de la Concienciación sobre el SOP,
asi que es nuestra obligación dar a conocer a cuanta más gente mejor esta condición
para que podamos presionar y tener una mejor calidad de vida a todos los niveles.
En Estados Unidos se están organizando marchas,maratones,charlas, programas de radio
y de televisión, en Inglaterra tendra lugar el 27 de Noviembre unas charlas en londres,ya os paso el link.

Hi ladies¡¡
This month of Septembre is the awareness
month of PCOS, so is our duty to let know more people about this condition to press the medical and political establisments about this and therefore to improve our quality of life in all levels.
In USA are organising, marathons, talks, radio and tv programmes. In England it will be held on the 27th.November talks in London with doctors about PCOS.

Hola a todas¡¡¡
he creado este blog con el fin de aunar todas las paginas, blogs y enlaces que tengan que ver con el Sindrome de Ovarios Poliquisticos, como sabeis todas es una
condicion muy dificil que nos resta calidad de vida, la infertilidad, el hirsutismo,
la obesidad central, las hormonas disparadas, acne, alopecia, resistencia a la insulina, y posteriormente diabetes tipo II, colesterol y tension alta (sindrome metabolico) hacen que se nos haga un pelin más dificil la vida, pero no imposible¡¡¡

Asi que desde aqui invito a todas las que tengan esta condicion, asi como medicos expertos en el tema que quieran participar que contribuyan con sus historias y colaboraciones,sus pensamientos, sus miedos y dudas, asi como sus historias de exito que las hay y muchas¡¡¡

Estamos en el proceso de crear la Asociacion Española del Sindrome de Ovario Poliquistico, tenemos una pagina en facebook, y dos paginas en proceso de desarrollarse con foro incluido, a ver si os animais y dais mas ideas para que este proyecto siga adelante.